У меня просто на признание ее недееспособной не хватило сил и нервов.В Рязани этот диспансер психо–неврол. находится у черта на куличках.В нашей семье машины нет.Мне туда надо доехать с двумя пересадками,а потом минут 10 пешком идти.И вот там тебе сообщают,что вы должны записаться сперва на прием,потом договориться с врачем,чтоб он приехал к вам на дом для освидетельствования.Причем я должна сама его привезти и увезти.Затем должна дождаться комиссию в диспансере и возможно она признает ее недееспособной,а возможно и нет! Это так мне врач объяснил там.Причем для них мед.карта ничего не значит,они сами делают свои выводы.Я все это послушала и решила,что признание недееспособности зависит от того насколько вы отблагодарите врача кто к вам приедет.И я не стала с этим связываться.Я стараюсь по минимуму ограничить свое общение с мед.органами и административными.Убедилась что от них мало толка,а нервов потратите кучу.!0 лет я не требовала ни пеленки ни памперсы,хотя она инвалид 1 группы.В сентябре решила,что все таки возьму эту помощь,с деньгами в семье туго.Так я прошла три комиссии,везде жуткие очереди.Наконец мне выдали бумагу,что мне все положено.НО! В наличии ничего нет! Ходунки я до сих пор не получила с сентябряи также санитарный стул.Только один раз дали месячный запас пеленок.Я очень пожалела что с ними связалась.Лучше бы продолжала покупать как покупала и нервы свои не тратила.