-
-
Тоже мне новость 10.02.2017 в 14:39
Болезнь Альцгеймера в редкой форме, передаваемой генетическим путем, привела молодую женщину 39-лет, мать двоих детей, к совершенно беспомощному состоянию, при котором она не может ни встать с кровати, ни узнать кого-либо из членов семьи и даже пережевывать пищу. А началось это в недалеком 2007 году, когда Карла Брамалл в возрасте всего лишь тридцати лет стала демонстрировать симптомы нейродегенеративного заболевания – у нее не получалось разобраться в счетах за коммунальные услуги, заполнить простые бланки, став серьезно зависимой от матери в ежедневных простых действиях. Однако красноречивая симптоматика никак не могла убедить специалистов в местной клинике поставить ей официальный диагноз «болезнь Альцгеймера», видимо, из-за возраста, пока не случилось почти непоправимое. Карла создала аварийную ситуацию на дороге, а в машине в это время ехали ее обе дочери. К счастью, все обошлось синяками и царапинами, но это стало последней каплей, и Рита Пеппер, мать Карлы, настояла на диагнозе, ссылаясь на семейную историю болезни. Дело в том, что муж Риты, носитель мутированного гена, столь редкого, что только чуть более 400 семей по всему миру являются его обладателями, умер в 43 года от аналогичного состояния, прожив с ним около семи лет. «Я с ужасом ждала все эти годы после смерти мужа, что один из моих детей, а у меня их двое – Карла и ее младший брат Ли – начнут проявлять те же симптомы, что и их отец, умерший, когда им было 7 и 5 лет. Мои худшие опасения материализовались – дочь начала вести себя так же в 30 лет, как ее отец в 36. Теперь мне приходится опекать целиком и полностью своих внучек. Карлу я навещаю каждый день и с тяжелым сердцем отмечаю, как она быстро угасает, уже не имея сил поднять голову с подушки и говорить, а постоянные судороги только ухудшают ее без того плачевное состояние. Девочек я редко беру навестить мать, ведь им невыносимо примириться с мыслью, что лучше ей уже никогда не будет». 37-летний сын Риты, Ли Брамалл, путем генетической экспертизы выявил у себя наличие мутированного гена. Симптомов коварного заболевания он пока у себя не наблюдает, но история болезни семьи теперь значительно сокращает его шансы умереть в преклонном возрасте в ясном сознании.
-
Galina_P 13.03.2017 в 18:38
Большое спасибо за ответ. Хотя теперь я — в полном смятении. Сонапакс прописал Магнитогорский невролог. Мама (у неё деменция) применяет сонапакс по 10 мг 3 раза в день уже три месяца и в поведении у неё — явное улучшение. Исчезла агрессия и стала лучше спать. А какой препарат посоветуете Вы и как резко прекращать прием сонапакса?
-
Сортировка
Редакция проекта Мемини с радостью ответит на Ваш вопрос. Если на вопрос необходим ответ «Врача Мемини», то срок предоставления ответа может составлять до 48 часов
Этот сайт защищён reCAPTCHA, применяются Политика конфиденциальности и Условия использования сервисов Google.
Уважаемые посетители сайта!
Мы рады приветствовать Вас в разделе «Форум». Проведенный опрос наших посетителей показал, что пользователи хотели бы видеть четкую структуру форума с конкретными темами, чтобы было легче искать информацию по заданной тематике. Мы проанализировали все сообщения с 2008 года и создали структуру тем, которые сгруппированы в 5 разделов, поэтому просьба оставлять ваши сообщения в соответствующей теме.
Также мы знаем, как эмоционально и физически сложно ухаживать за больными с диагнозом «деменция», поэтому создан раздел «Здоровье ухаживающих», где вы можете просто выговориться и морально поддержать друг друга.
Мы с большим уважением относимся к нашей истории и бережно перенесли все Ваши сообщения с предыдущей версии сайта. Если Вам привычна старая структура, то вы можете продолжить общение в привычной структуре. Это раздел «Общение. История сообщений».
Т.к. это новая версия сайта, при входе Вас попросят сбросить пароль. Просьба отнестись к данной процедуре с пониманием!
Возможность задать вопрос врачу или администрации сайта вынесена на главную страницу – кнопка «Задать вопрос».
С уважением, Редакция Мемини
В связи с тем, что в 2021 году мы обновили наш сайт Memini.ru, раздел «Форум» мы также перенесли в обновленном виде.
В связи с этим, нашим пользователям, которые были зарегистрированы на старом сайте, необходимо единоразово совершить следующие действия:
1. Нажать кнопку «Вход»
2. Далее ниже в форме нажать «Забыли пароль» и следовать инструкции.
3. Новый пароль будет сброшен на Вашу почту (просьба проверять раздел «СПАМ»)
4. Далее вы заходите на сайт и в личном кабинете меняете пароль на привычный.
Для всех новых пользователей:
На нашем Форуме Вы можете быть:
1. В качестве читателя.
Для этого Вы можете не регистрироваться на сайте.
2. В качестве участника.
Для этого Вам необходимо пройти Регистрацию (обязательно проверяйте раздел СПАМ в вашей почтовой программе).
Возможности Форума для зарегистрированных пользователей:
1. Вы можете создавать свою тему.
2. Отвечать создателю темы.
3. Отвечать конкретному пользователю в ленте темы.
4. Добавлять темы в избранные (их просмотр возможен в Личном кабинете).
Для всех этих опций внизу страниц предусмотрены соответствующие формы.
Возможности «Личного кабинета»:
1. Вы можете менять профиль, пароль.
2. Здесь вы можете отслеживать активности по своим темам и ответам.
3. Здесь вы можете отслеживать активности по добавленным «В избранное» темам.
В случае возникновения любых сложностей, просьба связываться с нами по электронной почте info@memini.ru или же через Директ в инстаграм @memini.ru
Также мы будем благодарны за любые конструктивные комментария и предложения!
С любовью, Редакция Мемини!